技術文章
TECHNICAL ARTICLES在藥領域，藥品的質量與安全是關乎患者生命健康的大事。其中，不溶性微粒作為藥品中的潛在污染物，其存在可能對患者的身體健康造成不良影響。為了確保藥品質量，不溶性微粒檢測儀應運而生，成為守護藥品安全的科技衛士。不溶性微粒檢測儀是一種高精度的檢測儀器，專門用于檢測藥品、生物制品以及器械中的不溶性微粒。這些微粒可能來源于生產過程、包裝材料或外部環境，它們的存在不僅可能影響藥品的療效，還可能對患者造成直接的物理傷害。因此，不溶性微粒的檢測對于保證藥品質量和患者安全具有重要意義。該檢測儀的...
使用前的準備：將裝有傳熱液體的加熱容器（燒杯）放在加熱電爐上，然后將所需的熔點溫度計插入溫度計的固定孔中。確保溫度計的水銀燈泡的底部在加熱表面上方2.5厘米以上，并且傳熱液體的液位大約在溫度計的浸沒線處。?1開機：打開熔點測定儀的電源開關，順時針旋轉調壓變壓器以加熱傳熱液體，然后啟動“混合”開關，使攪拌器在傳熱液體中攪拌。確定操作：當傳熱液體的溫度升至低于熔點下限的10℃時，旋轉調壓變壓器以將加熱速率每分鐘提高1.0-1.5℃（對于熔化并分解的試樣），同時，升溫速率每分鐘提高...
在制藥行業中，質量檢測是確保藥品安全有效的重要環節。隨著科技的進步和制藥工藝的不斷完善，對質量檢測的要求也日益提高。不溶性微粒檢測儀作為一種高效便捷的檢測設備，正逐步成為制藥企業加速質量檢測流程、提升產品質量的得力助手。不溶性微粒檢測儀以其檢測原理和先進的技術手段，能夠在極短的時間內對藥品中的不溶性微粒進行精確檢測。相比傳統的檢測方法，不溶性微粒檢測儀不僅大大提高了檢測效率，還顯著降低了人為誤差，確保了檢測結果的準確性和可靠性。在制藥生產過程中，藥品中的不溶性微粒可能來源于原...
負壓稱量室是一種非常常見的局部凈化設備，在制藥和微生物研究等一些場所，都得到了非常多的應用。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。負壓稱量室的主體設備是由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體及外箱體幾大部分拼裝而成的，通過控制面板可以控制風機的啟停工作，還可以調整工作的時候所需要的風速，需要注意的是，當設備安裝完成后需要專門的工作人員來調整...
在現代工業生產與科研實驗的精密殿堂中，清潔與無菌環境是確保產品質量與安全重要的前提。而在這場無聲的“潔凈戰役”中，雙人不銹鋼風淋室以其雙翼設計與優性能，成為了守護門戶、隔離塵埃與微生物的堅實dun牌。本文將帶您一探這款高效設備的魅力與廣泛應用?！倦p翼并展，高效通行】雙人不銹鋼風淋室，顧名思義，其最大亮點在于能夠同時容納兩人進行風淋作業，極大地提升了人員進出潔凈區域的效率。不同于傳統單人風淋室，它仿佛張開了雙翼，以更加包容的姿態迎接每一位即將踏入潔凈世界的工作者。這一設計不僅減...
PCR實驗室超凈工作臺使用和維護程序：PCR實驗室超凈工作臺1、目的：正確使用和維護潔凈工作臺，以保證凈化能力。2、適用范圍：適用于實驗室使用的所有國產超凈工作臺。3、職責：實驗室工作人員均應熟知并嚴格遵守本SOP，室負責人監督落實。4、超凈工作臺操作程序：4.1新安裝或長期未使用的超凈工作臺，使用前必須用超凈真空吸塵器或不產生纖維的物品認真進行清潔工作。4.2超凈工作臺接通電源，使用前應提前15—30分鐘同時開啟紫外燈和風機組工作。4.3超凈工作臺當需要調節風機風速時，用工...
潔凈室的檢測應明確其占用狀態，狀態不同，檢測結果也不同。按照《潔凈廠房設計規范》（GB50073-2001）的規定，潔凈室檢測分為三種狀態：空態、靜態和動態。（1）空態設施已經建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料及人員。（2）靜態設施已經建成，生產設備已經安裝，并按業主及供應商同意的狀態運行，但無生產人員。（3）動態設施以規定的狀態運行，有規定的人員在場，并在商定的狀態下進行工作。對于潔凈室工程的竣工驗收，我國《潔凈室施工及驗收規范》（JGJ71-1990）中明確規定...
在這個對空氣質量日益敏感的時代，每一個細微的呼吸都關乎我們的健康與福祉。FKC-1浮游菌采樣器，作為環境監測領域的一顆璀璨新星，正以其科技實力和創新設計，默默守護著我們的呼吸空間，領了一場關于空氣凈化的科技革命?！局莾粑磥?，精準捕捉每一縷健康】不同于傳統監測手段，FKC-1浮游菌采樣器采用了先進的空氣動力學原理與精密的傳感器技術，能夠高效、精準地捕捉空氣中的浮游微生物，包括細菌、真菌及其孢子等微小顆粒。其采樣機制確保了數據的準確性和可靠性，為環境監測與衛生評估提供了強有力的技...
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