技術文章
TECHNICAL ARTICLES目前，無塵室潔凈室在制藥、電子、軍工等行業應用逐漸廣泛，那對于潔凈室的環境要求也越來越高。企業建成潔凈室之后要進行室內環境檢測，以達到國家對潔凈室潔凈等級對要求。所以，對潔凈室空氣檢測便成為衡量潔凈室潔凈度高標準的必要步驟。本文將詳細介紹潔凈室環境檢測點的布置要求以及采樣的方式和注意事項：潔凈室環境測點布置：(l)檢測在潔凈工作區內進行。當生產工藝無特殊要求時，取樣高度宜為離地面1米(2)層流潔凈室測點總數不小于20點，測點間距為0.5～2.0米，粒徑大于或等于0.5微米的塵...
一、超凈工作臺超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的垂直/水平單向流型空氣凈化設備。超凈工作臺廣泛應用于需要局部凈化的區域，實驗室、生物制藥、光電產業、微電子、硬盤制造等領域。超凈工作臺為了保護實驗材料而設計的，通過風機將空氣吸入預過濾器，經由靜壓箱進入高效過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態送出，使操作區域達到百級潔凈度，保證生產對環境潔凈度的要求。只能保護樣品，不保護操作人員。超凈工作臺的優點是操作方便自如，比較舒適，工作效率高，預備時間短，開機10分鐘以...
1、傳遞窗使用原則1.1為保證潔凈區的潔凈環境不受外界傳入物品的污染,并保證進出物品有序地進行,凡是傳遞窗能容納的物品，如原料、輔料、工器具、設備零配件、潔凈工作服、清潔用具、中間產品的取樣檢品等進出潔凈區必須經過物料通道—傳遞窗，并按規定程序消毒后傳入或傳出。不得經人流通道進出。1.2對不能經傳遞窗進出的大件物品，其進出潔凈區須經車間主任同意后，可由人流通道進出，但進入潔凈區前必須清潔、消毒。2、物料進出潔凈區程序2.1將物料在脫包裝間能脫去外包裝的脫去外包裝；不能脫去外包...
二級生物安全柜的安全柜的一個特征就是由垂直層狀薄片的(無定向的)HEPA過濾器過濾后，再安全柜內部形成向下流動的氣流。氣流不斷地沖能可產生空氣傳播感染的安全柜內部，從而避面存放在柜體內的樣品受到感染。這樣的氣流被稱作下沉氣流。二級生物安全柜的安全柜特點：1氣幕式隔離設計，防止內外交叉污染,氣流70%外排30%內循環，負壓垂層流。2上下移動玻璃門，可任意定位，易于操作，并能*關閉以便殺菌，定位高度限位報警提示。3工作區電源輸出插座,配備裝用防水插座和排污接口為操作者提供大方便4...
懸浮粒子發生器具有優異的性能并且方便操作員的操作，是理想的論證或測試HEPA高效過濾系統的工具。它需要被安裝在氣流范圍在500到65,000立方英尺每分鐘的氣流系統，和一個惰性氣體源及120/240伏、750瓦的電力供應環境。懸浮粒子發生器具有控制和顯示功能在前面板。這是一個大容量的懸浮粒子發生器，能操作4小時不需要重新填料。它的數字式的溫度控制允許操作員去設定在適宜的環境下為的懸浮粒子所用。TDA-5B懸浮粒子發生器能產生一致尺寸分布的空氣懸浮粒子，原理是通過加入一定量的懸...
為確保實現最佳的食品安全性，并降低消費者的風險，遵循這些要求十分重要。國際標準在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關鍵質量要求，并規定了各個等級中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數值。為確保在自動化解決方案中的氣源處理質量符合標準且具備高能效，提出比如以下物質的質量等級的參數要求：固體顆粒，水分含量和含油總量。1、與干燥食品（比如谷物、奶粉）直接接觸的壓縮空氣壓縮空氣用于輸送和混合，通常還用于食品生產。它會直接與食品接觸。因為這些是干燥的食...
雙人單面凈化工作臺采用單向空氣流動，室內空氣經過預過濾器進入凈壓箱，再經過高效濾器，然后在操作區內形成高度潔凈的單向空氣流。是開展生物技術研究和實驗*的基礎設備之一。檢查，保養時請拔掉電源插頭。為了始終維持雙人單面凈化工作臺的技術性能，設備的初步設定，日常操作及維護保養是至關重要的。如果輕視這些事項，設備性能下將，使得工作臺在不完好的狀態下運行。1、密封性，本工作臺采用正壓污染區域全部被負壓區包圍的結構。2、而且，在用甲醛熏蒸對工作臺進行殺菌處理之前，為防止甲醛泄漏，應先用“...
無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環境在線監測系統可以24小時對無菌藥品生產車間進行全程有效的監控，對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發出警報，提醒操作人員及時處理，保證生產車間環境的潔凈度。無菌藥品環境動態監測主要監測懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、懸浮粒子目前，懸浮粒子的測定方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數法兩種，而用于潔凈區空氣懸浮粒子監測的儀器多為光散射粒子計數器和激光粒子計數器。綜合實...
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