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        1. 技術(shù)文章

          TECHNICAL ARTICLES

          當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章

          • 202411-13
            潔凈工作臺(tái)為何被制藥領(lǐng)域青睞

            制藥領(lǐng)域?qū)崈艄ぷ髋_(tái)的青睞源于其在保證藥品質(zhì)量和員工健康方面的重要作用。潔凈工作臺(tái)是一種具有高度過(guò)濾和凈化功能的設(shè)備,常用于制藥行業(yè)的藥品生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室研究中。它們被設(shè)計(jì)用來(lái)防止微生物和雜質(zhì)的污染,確保藥品生產(chǎn)過(guò)程的純凈性。首先,潔凈工作臺(tái)能夠提供一個(gè)無(wú)菌的工作環(huán)境。在制藥過(guò)程中,任何微小的雜質(zhì)或污染物都可能對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。潔凈工作臺(tái)通過(guò)過(guò)濾空氣并保持工作區(qū)域的正壓,有效地阻止了空氣中的微生物和顆粒進(jìn)入,從而降低了藥品受到污染的風(fēng)險(xiǎn)。其次,潔凈工作臺(tái)有助于保護(hù)制藥工作...

          • 202411-6
            崩解時(shí)限測(cè)試儀的操作與維護(hù)方法

            崩解時(shí)限測(cè)試儀作為一種重要的藥品檢測(cè)設(shè)備,廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)和藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域。正確操作和維護(hù)崩解時(shí)限測(cè)試儀,不僅可以確保設(shè)備的正常運(yùn)行和測(cè)量精度,還能延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命,降低維護(hù)成本。本文將詳細(xì)介紹崩解時(shí)限測(cè)試儀的操作與維護(hù)方法,幫助用戶更好地使用和保養(yǎng)設(shè)備。一、操作步驟1.準(zhǔn)備工作:-確認(rèn)設(shè)備電源連接正常,電壓符合設(shè)備要求。-檢查設(shè)備各部件是否完好無(wú)損,特別是測(cè)試杯和攪拌裝置。-準(zhǔn)備好待測(cè)樣品和相關(guān)試劑。2.設(shè)備啟動(dòng):-打開(kāi)設(shè)備電源開(kāi)關(guān),設(shè)備進(jìn)入自檢狀態(tài)。-根據(jù)設(shè)備提示,...

          • 202411-6
            生物制藥廠負(fù)壓超凈包裝臺(tái)(超凈工作臺(tái))潔凈工作臺(tái)常見(jiàn)故障處理方法

            負(fù)壓超凈工作臺(tái)是一類確保無(wú)菌操作環(huán)境的機(jī)器設(shè)備,與此同時(shí)為無(wú)塵車間環(huán)境確保某種水平的防護(hù)防止污染并防護(hù)作業(yè)者。其原理是在特定的區(qū)域內(nèi),對(duì)室內(nèi)的空間進(jìn)行過(guò)濾,能夠排除工作區(qū)域原先的氣體,將浮塵顆粒物和生物質(zhì)顆粒帶出去,以建立無(wú)菌的高干凈的作業(yè)環(huán)境。超凈工作臺(tái)是通過(guò)在工作臺(tái)內(nèi)部制造一個(gè)真空環(huán)境,來(lái)控制工作臺(tái)周圍的空氣流動(dòng),從而獲得一個(gè)更干凈、更穩(wěn)定的環(huán)境。因此,這種工作臺(tái)可以在超凈室中用于生物實(shí)驗(yàn)、制藥、儀器制造等實(shí)驗(yàn)和制造環(huán)境中。負(fù)壓超凈工作臺(tái)有著優(yōu)異的性能。該工作臺(tái)利用先進(jìn)的...

          • 202410-30
            二氧化碳培養(yǎng)箱維修故障分析及校準(zhǔn)方法

            由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大,許多廠家在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上仍保留用戶重新校準(zhǔn)的部件,一般是在面板上設(shè)有校準(zhǔn)和調(diào)零微調(diào)。無(wú)論哪種類型的產(chǎn)品,校準(zhǔn)工作都應(yīng)在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進(jìn)行。1、溫度校準(zhǔn):有的產(chǎn)品在出廠前已完成溫度校準(zhǔn)工作,校準(zhǔn)部件均安裝在箱內(nèi)的控制板上,用戶不宜再作調(diào)整。對(duì)于面板上有校準(zhǔn)微調(diào)的產(chǎn)品,可在接近培養(yǎng)溫度下(如37℃),取一根精密溫度計(jì)置于箱內(nèi),待溫度穩(wěn)定后觀察溫度計(jì)指示值,如與顯示值不跗,調(diào)整微調(diào)使其相附即可。溫度的校準(zhǔn)步驟:①在培養(yǎng)箱內(nèi)放置一個(gè)準(zhǔn)...

          • 202410-24
            雙人通風(fēng)柜在毒害物質(zhì)處理中的防護(hù)性能與操作指南

            在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中,雙人通風(fēng)柜作為一種重要的安全設(shè)備,對(duì)于處理毒害物質(zhì)起到了至關(guān)重要的作用。其設(shè)計(jì)旨在保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員免受有毒有害化學(xué)物質(zhì)的傷害,同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的清潔與安全。雙人通風(fēng)柜的防護(hù)性能主要體現(xiàn)在其高效的排氣系統(tǒng)和嚴(yán)密的隔離措施上。通風(fēng)柜內(nèi)部配備有強(qiáng)大的排風(fēng)機(jī),能夠迅速將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)排出室外,從而有效防止這些有害物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)擴(kuò)散,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的身體健康。同時(shí),通風(fēng)柜的玻璃視窗和密封裝置能夠?qū)?shí)驗(yàn)區(qū)域與外界環(huán)境隔離,避免有...

          • 202410-23
            浮游菌采樣器檢定規(guī)程

            浮游菌采樣器是用于監(jiān)測(cè)空氣中微生物污染的重要工具,為了確保設(shè)備提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù),遵循嚴(yán)格的檢定規(guī)程至關(guān)重要。一、檢定前的準(zhǔn)備1、設(shè)備清潔與消毒:在檢定之前,需確保采樣器及其附件均已經(jīng)清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結(jié)果。2、性能檢查:檢查采樣器的所有活動(dòng)部件,確保它們正常工作。這包括電機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)、流量計(jì)的準(zhǔn)確性以及物理結(jié)構(gòu)的完整性。3、校準(zhǔn)設(shè)備:使用標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生器和粒子計(jì)數(shù)器,對(duì)采樣器的流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn),確保顯示的流量與實(shí)際流量一致。二、檢定過(guò)程1、設(shè)置檢定環(huán)境...

          • 202410-21
            探討雙人通風(fēng)柜在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中的優(yōu)化布局與氣流管理

            在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中,雙人通風(fēng)柜作為關(guān)鍵的安全設(shè)備,不僅提供了必要的防護(hù)屏障,還通過(guò)優(yōu)化布局和氣流管理,確保了實(shí)驗(yàn)操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風(fēng)柜在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中的優(yōu)化布局與氣流管理策略,以期為實(shí)驗(yàn)室安全與管理提供有益的參考。雙人通風(fēng)柜的設(shè)計(jì)充分考慮了雙人協(xié)作的需求,通過(guò)合理的空間布局和操作區(qū)域劃分,實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)人員之間的有效配合與互動(dòng)。在布局方面,雙人通風(fēng)柜通常設(shè)置為并排或?qū)切问剑_保兩位實(shí)驗(yàn)人員能夠各自擁有獨(dú)立的操作空間,同時(shí)又能方便地交流與協(xié)作。這種布局不僅提...

          • 202410-18
            潔凈室(無(wú)菌室)的使用和管理

            核心提示:潔凈室(無(wú)菌室)是微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測(cè)質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈室的施工、安裝、驗(yàn)收應(yīng)按國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室的施工及驗(yàn)收規(guī)范》執(zhí)行。對(duì)于微生物檢測(cè)工作者和使用管理者來(lái)講,更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。潔凈室(無(wú)菌室)的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求。潔凈室(無(wú)菌室)的使用管理要做到以下...

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