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          藥凈化與電子凈化間的不同

          更新時間:2014-11-20點擊次數:2218

          藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產出高質量藥品是GMP認識上的一大誤區。

           GMP技術改造藥廠房工程普遍存在以下兩種情況:
            
           ?。ㄒ唬┱捎诖嬖谥饔^認識上的誤區,在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,終出現了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未明顯提高。
            
            藥潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝,生產用原輔物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執行不利等都會影響產品質量。
            
            經過分析認為:施工方面影響產品質量的原因是過程控制環節有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現:
            
           ?、賰艋照{系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;
            
           ?、诓输摪鍑o結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
            
            ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
            
            ④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規定;
            
            ⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質;
            
           ?、藁?、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;
            
           ?、吖に嚰兓⒆⑸渌炔讳P鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型;
            
            ⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;
            
            ⑨排水系統安裝質量不過關、管架、附件易積塵;
            
            ⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求。
            
            所以,針對每個安裝工程公司,潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低,都必須為藥廠作好工程部分對污染源進入前的過程控制。

            (二)大多數藥廠潔凈室HVAC系統節能效果差,形成不必要的支出,加大了藥品的生產成本。
            
            比如有些藥廠凈化車間在空態或靜態測試潔凈度時,勉強合格,在動態測試(生產)條件下,潔凈度不理想;所以不得不把空調機組變頻調速設置為Max工況(如此換氣次數即達到相對大值),以使室內潔凈度達到要求。換氣次數的增加勢必會導致能耗加大,形成不必要的支出,加大了藥品的生產成本。
            
            有的藥廠投資人為節約初投資而擅自降低設計要求的條件,購置相對低廉的設備如冷水機組、水泵、風機和藥機,這些看似便宜的設備效率低,悄悄的把能量白白消耗掉,使投資人得不償失。
            
            有些工藝設備運行時排風量波動大,而沒有采用變風量排風機來實現節能;更有較多排風廢熱未被回收。

           

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